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看着眼前的一对小家伙乐此不疲的在客厅玩乐，再回想过去经历的种种，虽然如释重负，但经历也是坎坷不已。分享出来给到正在迷茫中的试管姐妹，希望大家笃定成功的信念，相信好孕定会实现。
我是一名80后姑娘，毕业后就回老家在事业单位上班，朝九晚五的在家里和单位两点一线，生活虽然单调但自我觉得还蛮充实。感情虽然不太顺利，但也于2011年在30岁的大龄里找到爱情，从此走进了婚姻。 对于生育没有过分苛求，秉承随缘的态度，也是想和先生享受一段二人生活再去考虑。婚后一年迎来了第一次孕育。满怀惊喜，小心翼翼的对待，虽然孕吐比较强烈，但想着腹中的小家伙，觉得其他都是小事情。7周，8周，9周，时间如白驹过隙在幸福和温馨中流淌。很多孕妈在孕期会增重，在我身上却是愈发的瘦了下去。渐渐隆起的肚子里，是不停长大的小家伙，从一颗小红豆长成一粒小葡萄，再变成一个小鸡蛋，想着最终会是呱呱坠地躺在我身旁的小家伙，幸福洋溢在脸上，欢乐声也是洒满家庭的每个角落。早早地，我们就开始准备了宝宝用品。 大排畸是在一个初春的早晨，网上资料说可以看到小家伙的脸庞，不知会不会像我多一些。 省城的医院总是人满为患，超声室外很多孕妈同我一样等待，紧张的心情不言而喻，像极了当初考试前体检的样子。 “下一个”，到我了，推开门医生助理引导我躺在检查床，任由冰凉的耦合剂和探测棒在肚皮上滑动。 “你家宝宝很乖呀，脸朝外方便我们检查。”医生很顺利的检查了小家伙的五官，隔着屏幕看着这个熟睡的小天使，“人间四月天”的美好也不过如此，看着小家伙，幸福不言而喻。 只是探测棒还在滑动，在肚皮的同一部位反复滑动，身体的触感让我有些着急，我的检查时间好像比别人久了很多，当看到医生紧锁眉头的表情我已心急如焚，但没有勇气直接去问，也可能是我想多了吧。医生助理出去后很快找来了一位中年医生，一起在屏幕前看着我的小家伙。 “出什么事了吗？”我战战兢兢地问，喜悦心情已经荡然无存。 “你先别动，我们主任给你看看。”中年医生用探测棒继续认真细致的检查，而我此刻也是紧攥着衣角，期待医生缓释表情，重给我希望。 胎儿肺动脉狭窄，属于严重性先天性心脏病，建议进一步咨询心外科医生。这是主任临走时留下的话。 满心忧伤的回到家，看着衣橱里的爬爬服，我们床边粉色的婴儿床，和爸妈期待的眼神，小家伙不适时宜的在肚子里踢打肚皮，眼角不争气的流泪了，摸着精心选的宝宝衣服，忍不住回到房间泪如雨下。 ”我们不建议你留下宝宝。即便生下来，他也随时可能会需要进医院，他一生都需要承受这个痛苦，而对你们的家庭也是苦难，你们时刻会经历和他离别的风险。”
不想未来的小家伙难受，更无法接受每一次再见都可能是不见。疾病缠身，终身活在痛苦里，这是我极不愿意看到的场景，留下他，或许他也是会记恨一生。 同意引产，先生带着检查报告去走签字流程，领回来的是即将用在小家伙身上的利凡诺尔。如行尸走肉一般躺在病床等待引产手术，仅仅四天，还在肚子里踢我的小家伙转眼就在产房的角落里，以塑料袋裹身。 对不起，你我此生母子缘浅，总有万般不舍可也终究无可奈何，只能引产等待再续前缘。
2013年，又怀孕了。 虽然对上一次的苦痛经历心有余悸，心存侥幸的想着也许那只是偶然。毕竟孕前体检时我和先生的各项检查都正常。 再次到了孕中期大排畸的时候，实话说心里非常紧张，心跳快得让人窒息，只是一个劲儿的安慰自己。驾轻就熟的躺在病床上，长吁一口气，闭上眼睛保持均匀呼吸，心里祈祷小家伙一 切健康。 许久，没听到医生说话，睁开眼再次看到了医生严肃的表情。 咯噔了一下，检查室安静的很压抑，不祥的预感再次浮现，恐惧和不安重新在心口涌动。 检查结果：胎儿内足翻，水肿，疑似DANDY-ALKER综合症，DANDY-WALKER综合症预后不良，应及时终止妊娠。
患儿B超报告诊断 失望像是黑洞，无尽吞噬着我的希望，已经听不清医生后面在说什么，浑浑噩噩的拿着报告单走出检查室，瘫坐在外面的椅子上。 引产后的心态也变了，不甘心的是为什么别人都能正常结婚生子，而在我这里却是重重阻拦。渐渐地，亲人、朋友、同事的安慰到最后在我看来都变成了冷嘲热讽，在笑话我生不出来健康宝宝。和先生对眼发呆，彼此也不知道该去说什么。爸爸妈妈更多的则是背过身叹气。 23周大孕周引产，再一次承受悲痛。如果说身体上的伤害可以恢复，那我心里的创伤该怎么办？为什么双方都健康的我们会连续两次遭遇胎儿畸形大孕周引产呢？ 我们失败的这3年，身边多了很多小朋友。对于宝宝的渴求不言而喻，但我们在经历两次失败后终究不敢盲目备孕，所以遍访名医寻求治疗办法。 通过胚胎移植前遗传诊断/筛查(PGD/PGS)技术可以筛选健康的胚胎植入子宫，从而避免大部分出生缺陷，避免重蹈覆辙再现悲剧。——这是辗转多家医院后给到的建议。 没太多时间了，34岁的我必须要尽快找到原因解决问题。上网找到了嗣道遗传与不育诊疗中心，和先生带着希望赶过来，在高楼林立的城市里，给宝宝找寻健康。 “随着双方年龄增长，后代染色体非倍体后代染色体非整倍体的概率逐渐增大，非整倍体是指染色体组中缺少或额外增加一条或若干条完整的染色体和部分染色体片段，是用来描述染色体异常情况的，非整倍体还会导致死胎，出生缺陷等。虽然你们各项检查正常，但是后代仍有可能出生的缺陷。”医疗助理Joy跟我们解释。 不想在奔四的年龄里承担更多的风险，不想将我的年龄带来的风险转嫁给小家伙承担，所以我需要竭尽所能寻找解决方法。 选择相信，就开始义无反顾。Joy很快帮我安排了赴泰促排。在曼谷嗣道生殖中心一共促排了12个卵子，受精7个，养成4个囊胚。经过全基因组SNP微阵列技术检测，4个囊胚中有3个正常胚胎，1个染色体异常胚胎。 在医生建议下，我移植了两个正常胚胎，两个胚胎都成功着床。没有特别讶异，前两次其实也是能正常怀孕，担心的始终是胎儿畸形的问题。
回国后其实心情还是比较复杂，前两次的阴影不时浮现。孕中期的大排畸，带着忐忑的心情第三次去检查室，幸运的是这次两个小家伙都非常健康，心底沉沉的大石头终于落下了地。
B超报告显示双胎妊娠 2016年，顺利生下龙凤胎，母子平安。 从2012到2016，漫长的4年求子路，2次大孕周引产的悲痛刻骨铭心，心酸更不知与何人说。非常感谢嗣道医护人员的帮助，谢谢一路以来保驾护航，让我如今一次拥有两个小家伙。 对于自己这两段不开心的经历，想给到大家一些建议。 首先，如果备孕遇到困难，需要第一时间找到医疗帮助，不要心存侥幸。 其次，试管远非我们想的深不可测。泰国的试管技术还是挺先进的，在试管前我对国内外试管都有一些了解。相比国内，美国试管费用的门槛让一般家庭难以接受，泰国试管相对来说性价比还是较高的。 最后，正面去面对备孕检查治疗，保持乐观状态。其实小家伙在肚子里也能感受到来自妈妈的情绪变化，多给些快乐，相信对他也是有帮助的。
全基因组SNP微阵列技术 嗣道遗传与不育诊疗中心的全基因组SNP微阵列技术可以检测全基因组范围内遗传物质的增多或减少（即染色体微缺失和微重复），与传统的染色体核型分析技术相比具有更高的分辨率，可识别Kb级别以上的染色体细微失衡。适用于文中这样曾生育过先天性异常患儿的家庭。 以上内容由嗣道客户书信及口述整理，嗣道发布，未经许可请勿转载。希望能帮助更多还在迷茫的试管家庭尽快找到实现好孕。了解、咨询泰国试管，请与医疗顾问联系。
泰国嗣道遗传与不育诊疗中心医疗顾问 微信号：stork006
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 播小小
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十级宝宝 | 发表于 2分钟前
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