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没试管之前一直认为自己什么问题都没有，怀孕是件很容易的事情。谁知道10年结婚后同房第二天就出血了，然后到医院一检查，医生说右侧卵巢巧克力囊肿快4CM了，达到了手术的指征，不手术的话万一大出血会直接威胁到生命，直接就给开了住院通知书。拿着通知书去办理住院却被告知没有床位。问那怎么办？说等呗。那医生说怕大出血呢？那再来挂急诊手术 本身自己什么感觉都没有，没有床位就直接回家了。大概过了一个多月，医院来电话说有床位了，因为在喝中药，就也没去。就这样一直到13年也没怀上娃，10月又去了医院。结果医生说囊肿已经大到看不到卵巢了，再不做容易扭转破裂大出血。然后还有内膜息肉以及子宫肌瘤。这次真吓到了，赶紧找了认识的朋友，咨询了她的朋友妇产科的主任。知道说内膜息肉是影响着床的，手术还是得做，再顺便把囊肿和子宫肌瘤给处理了。那时候真的自己什么都不懂，也不知道说囊肿剥离对卵巢伤害很大。方案是宫腹腔镜，有可能会转开刀，因为那个大的子宫肌瘤在后壁上。主刀的主任找我们谈话时说，如果只是宫腹腔镜的话，预计是3个半小时，如果转开刀就不能确定。结果是早上八点半进的手术室，到11点多快12点让我老公签字转开刀，足足做到下午5点钟才出来。这些都是醒来后听我老公说的。手术医生和护士还有麻醉师都很辛苦，我是二次麻醉的。术后医生说我算恢复得快的，因为只住了10天就出院了。之后就以为正常了，怀娃不影响了。也就没怎么去管过了，正常上班生活过日子。 这中间买房装修什么的，一直混混沌沌到拖到了15年，还是没怀上娃。算算年纪，已经36岁了。听邻居说起她同学在试管中心上班的，就想着去咨询一下，应该很容易成功的吧。所以就去了，听医生讲得一头雾水，感觉晕乎乎的，反正医生叫干啥就干啥，从来没想过说自己本身会有什么问题。初查两个花了8千多，抽了十几管血。只听到医生说是短方案，反正进行得很快，最终只取得两枚卵，然后配了两个8细胞的胚胎，直接就移植了鲜胚。然后医生只开了黄体酮针剂，每天60MG，其他什么药都没有，就让14天后回去验孕。就这么傻愣愣的回家呆了14天回去抽血，结果医生看了血值报告，说失败了，没着床。啥原因不知道，没胚胎了。就说换个方案，长方案，在月经第三天就直接进周促排了，卵泡多大不知道，反正那时是什么都不知道。说是长方案也还是只促了8-9天就夜针取卵了，第二次取了6个，配成了4个8细胞的胚胎。不知道为什么第二次取卵后输卵管有积液，肚子也不舒服，然后跟主诊讲不移鲜胚，但是医生认为可以移植。当天是吵架了，但最后还是移植了，情绪也不好。输卵管积液49*23MM还让移植  这些也是到后来才明白自己应该坚持的。结果可想而知，还是没着床。移植当天医生给开了免疫球蛋白4瓶一组，结果第一瓶没打完就已经严重过敏快休克了。也没开药，只打了一小支抗过敏的针，回家后5-6天才消，之后就是反反复复的荨麻疹，去皮肤科都看了3-4个月。第一次促和移是16年1月，第二次是16年4月，因为过敏问题休息了三个月，到7月份就转了一个诊室，因为感觉前面那个医生真心不靠谱。但是后来有可能因为我还有胚胎的原因，换了诊室之后的主诊医生也没给我查什么东西，就只是让我调整心态，说是我的心理问题，让我做了宫腔镜，说内膜可能有问题。结果宫腔镜后内膜没有任何问题。10月月经后就进周了，直接让我自然周期排卵后移了最后两个8细胞的冻胚。这次医生给开了地屈、绒促、黄体酮针剂，还是14天回去验孕。结果也还是没着床。做过试管的人都知道，说出来都是一把辛酸泪，我算是很坚强的人了，三次也是很打击了。感觉真不知道问题到底出在哪，也没有医生告诉我。回家休息两个月，17年1月再去找那个主诊想全面重新检查时，发现那主诊不在那个医院了，说是退休了。 第四次是听了一个同住的姐妹说她的主诊医生蛮好，就直接转到她那个诊室去了。因为这次没有胚胎了，需要重新促排，想着该好点。这次也确实好些了，医生都开了好些原来没查过的项目，也确实查出了一些问题，抗心磷脂抗体阳性，贝塔糖蛋白阳性，但是医生说问题不大，这个时候还是很相信医生的，因为到这查出来问题了对不？到了这个诊室医生给用了超长方案，二次降调的。做过试管的人都知道这针很贵，一针1600多，有人分还好，一人一半，没人分，自己掏全部，我打了两针。这次用的全进口的促排药，取了9个配了5个8细胞，费用是之前国产药的三倍，感觉相差无几。这次移植开的药已经算是很齐全了，医生是这么说的。肝素、环孢素、阿司匹林、泼尼松、绒促、地屈、雪诺酮。移植回诊室时，主诊的助理医生跟我说：这次要再不成，你该去看看风湿免疫科了。我有点愣，做了那么多次，第一次听到这个词。还是14天回诊验孕，依旧是失败。感觉已经无望了，问主诊，说不出个所以然，问是不是跟抗心磷和贝塔糖蛋白那两个阳性有关。回不是。问要不要去看免疫，说不关事不用管。让我次月月2回诊继续进周。第四次是17年5月移植的。 这次有疑问了，不敢全然相信医生说的话了。想着休息两个月就去看免疫，谁知道某天走路葳脚了，骨头脆响。医院一拍片，骨折骨裂。后来一问才知道吃阿司匹林和泼尼松打肝素是需要补钙的。我的娘亲，没有一个医生跟我讲过，也没人给我开过这个钙。上夹板一个半月，在家休息到11月去挂了北大的风湿免疫科主任的号，把病历本带上，结果主任一看就笑我钱多。说应该两次不着床就该查免疫了。咱作为病人怎么懂呢？要是知道怎么会花这么多钱，浪费这么多个胚胎，身体受这么多药物的摧残？开了检查，好象又抽十几管血。结果出来一看NK高，还有之前抗心磷脂抗体IGG和IGM都高，贝塔糖蛋白阳性，还有个SSB-70阳性。免疫科主任给开了纷乐、阿司匹林、泼尼松、钙片，我一看跟之前试管医生开的区别只在于多了个纷乐。这次更小心了，问什么时间回去复查，说不用，吃一个月后可以直接去移植，药需要继续吃不能停，定期复查就好。这次不敢找回原来的医生了，因为她说不用管再继续进周移植的。又换了个诊室去咨询，这次的主任比较有经验了，对免疫这块也有了解。建议我吃两个月的药后去复查，指标有降下来再移植，马上移植也只是浪费胚胎。感觉这个主任比较靠谱，因为通过这几次的失败，自己也学习了很多关于这方面的，就安心吃了两个月的免疫药，去复查，指标下降到正常值了，然后进周。这次因为自己也做了很多准备，药也备足了。这次也不像之前几次那样，听医生的14天后回去验孕。第五天去抽血发现雌才100，回来加了药，第8天才抽血就已经着床了。好开心的，做了5次，第一次着床，那种心情真的是，无法言喻。可惜高兴没两天，查翻倍反而掉了一点点，然后隔天又抽血，有长，但是还是不翻倍。14天回去开奖的血值只有200多，试管医生认为有可能宫外不建议保，最后是我自己要求保，自己担责。医生给开了绒促，隔天2000单位。隔两天听姐妹说广州的保胎很厉害，就去了广州，可是医生认为我去得太晚，没有保的希望，只给开了三天的丹参注射液，说如果再不翻倍就不用保了，流掉。然后又补查了一些免疫，才发现深圳只查了IGG和IGM，还漏查了一个IGA。而我原来正常的抗心磷脂那几项倒都还正常，但是贝塔糖蛋白的IGM正常，但是IGG和IGA均高于正常值一倍多，真是欲哭无泪。  到了回诊时间，却挂不到号了，也不给加号了。没办法在公众号上花了800的咨询费，咨询了北京北大的免疫科主任刘湘源，第二天一早回的电话，跟我说没保的必要了，除了免疫药继续吃，其他的针药全停。希望破灭，停了一天的药。这一天记得很清楚，4月13号。第二天14号还是不死心，自己又跑去抽血，结果药全停的情况下，HCG还长了两百多，还在长，不愿意放弃，自己回去又把针，药全用上了。后面的血值都有长，但是非常非常的慢，直到一超时，娃偏小两周+3天，比正常的娃晚出卵黄囊，晚出胎芽和胎心。直到59天才有胎芽胎心，但胎心很弱。一周后复查胎心已经停了，胎芽也萎缩了，这下才真正的放弃了。这次用的药才真的很齐全了：肝素、环孢素、补佳乐、地屈、黄体酮、阿司匹林、泼尼松、纷乐、钙片、VE、他克、屈他、港黄、瑞白、益赛普、子宫康、黄金素。5月胎停，做完小月子，又去补查了免疫。现在正在调理当中，本来是想成功后再来发帖的，但是最近一直看到有好多姐妹胎停好几次，均没有去查免疫，感觉真心为她们着急。写出来是希望大家能重视这个免疫，真的有关系的。 |
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